После смерти роженицы в Дзержинске Минздрав заявил, что решил приостановить продажу и применение цефтриаксона, который был среди препаратов, что ей вкололи. Однако, как стало известно «Зеркалу», официально такое решение приняли лишь в пятницу, 13 марта.
Как мы узнали, Минздрав принял решение № 40/2026/П о приостановке реализации и применения цефтриаксона от Борисовского завода медпрепаратов партии 51 310 925.
Это порошок во флаконах дозировкой один грамм, из которого потом готовят раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций. Причина решения — наличие риска для здоровья пациентов. Как долго будет действовать запрет, неизвестно.
Как стало известно «Зеркалу» из письма «Белфармации», которое предприятие разослало по аптекам, в июле 2025 года Минздрав также приостанавливал продажу и применение цефтриаксона «в связи с существующим риском для здоровья пациентов при медицинском применении лекарственного препарата». Но публично об этом не сообщалось.
Напомним, в воскресенье, 8 марта, в Дзержинской больнице умерла 26-летняя беременная женщина и ее ребенок. У нее случился анафилактический шок. Среди препаратов, которые ей кололи, был и широко используемый антибиотик цефтриаксон.
Во вторник, 10 марта, Минздрав заявил, что по этому случаю работает специальная комиссия из внештатных специалистов, которые оценивают все этапы оказания медпомощи, а использование и продажа препарата приостановлены. Об этом же говорила и главврач. Также проверку проводит и Следственный комитет.
